伊利司莫
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产品名称:伊利司莫CAS:488832-69-5别名：丙二酸-1,3-二[2-甲基-2-(苯基硫酮甲基)酰肼];伊利司莫;伊利司莫ELESCLOMOL英文名：Elesclomol
- 概述伊利司莫（Elesclomol）是一种触发癌细胞凋亡的氧化应激诱导剂；能够在转移性黑色素瘤细胞中触发细胞死亡；主要是通过抑制氧化磷酸化作用。伊利司莫（Elesclomol）可以作为一种新的靶向药物，这种作用在治疗转移性黑素瘤中发挥重要作用。2007年10月，Synta制药公司与葛兰素史克（GSK）公司签署合作协议，共同研发和销售Elesclomol并于2010年上半年获美国FDA上市批准。
- 功能 伊利司莫“第一类”线粒体类抗癌药物，能选择性引发癌细胞凋亡而对正常细胞无影响或只有较小影响。其已进入临床试验。
- 作用机制伊利司莫能够与细胞外的 Cu2+螯合形成复合物，选择性的将Cu2+转运进线粒体，在线粒体中，Cu2+被还原为 Cu+并诱导线粒体产生大量的 ROS 使癌细胞凋亡。
- 参考文献[1]http://baike.baidu.com/link?url=9Hb2ZnLyr4OxXnNASII7TvtJ8bu8vrsKsi3LL5JLcNUFAUj6y5wFuciBmJPEf6ecPSrAgCNef0pH89sFJP_RfwSSgiF9TmJuFUyqORHI92dGdV-dYn-Q5STBENlWHhfa
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