盐酸美托咪啶
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产品名称:盐酸美托咪啶CAS:86347-15-1别名：(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托咪啶;5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐;盐酸美托嘧啶;盐酸美托咪定;盐酸咪托咪定;美托咪定盐酸盐;3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐英文名：(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
- 熔点 164-166°C
- 储存条件 Refrigerator
- 生物活性Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
- 体外研究Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂，Ki为1.08 nM，选择性比α1肾上腺受体高1620倍，对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。
- 体内研究在麻醉的大鼠体内，medetomidine (1-100微克/千克，静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内，medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用，在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失，并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降，剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转，在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转，降低5-羟色胺翻转。
