NVP-BHG712
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产品名称:NVP-BHG712CAS:940310-85-0别名：4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺;4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺;4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3英文名：NVP-BHG712
- 密度 1.41
- 储存条件 ?20°C
- 溶解度 DMSO: >15mg/mL
- 颜色white to beige
- 生物活性NVP-BHG712是一种特异性的EphB4抑制剂，ED50为25 nM，区别于对VEGFR和EphB4的抑制，对c-Raf， c-Src和c-Abl也具有抑制活性，IC50分别为0.395 μM， 1.266 μM和1.667 μM。
- 体外研究NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞，也抑制RTK自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，作用于EphB4和VEGFR2时, EC50分别为25 nM和 4.2 μM。
- 体内研究NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型，通过抑制EphB4前进信号，显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理，有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服处理小鼠，浓度约为10 μM，长期处理血浆及肺和肝脏组织，处理高达8小时，导致EphB4激酶活性长期受抑制。
- 特征Discriminates between VEGFR and EphB4.
