Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

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产品名称:Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

CAS:155148-31-5

别名：1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷];AMD3100辛基盐酸盐;普乐沙福HCL;普乐沙福盐酸盐;盐酸普乐沙福;普乐沙福八盐酸盐;盐酸普瑞克沙因

英文名：Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

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生物活性Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。
体外研究Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。
体内研究Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。